Att delta i en klinisk studie

Vad är en klinisk studie?

Syftet med kliniska studier är att utveckla möjligheten att förebygga, diagnostisera eller behandla olika cancersjukdomar. Det vanligaste målet med en klinisk studie är att se om patienter som får en ny behandling får bättre effekt än de som får standardbehandlingen. Fråga din läkare om du är intresserad av att delta i en studie. Läkaren är ansvarig för att informera och rådgöra kring kliniska studier.

Säkerheten

Det finns många och viktiga regelverk runt genomförandet av en klinisk studie. En etikkommitté granskar och godkänner all tillgänglig data, vilka undersökningar som kommer att göras och hur och vilken information som ges till patienten som ska delta. Om det är läkemedelsbehandling som ska studeras måste myndigheten Läkemedelsverket godkänna studien.

Vem kan delta i en klinisk studie

Varje klinisk studie har tydliga riktlinjer fastställda gällande vem som får delta i en studie. Detta då syftet med en studie är att få fram vetenskapligt pålitliga resultat. Faktorer som avgör kan vara sådant som diagnos, sjukdomsstadium, organpåverkan och ålder. Alla kriterier för att delta i en studie är bestämda i förväg och är på inget sätt en personlig bedömning, utan finns för att försäkra att en vetenskapligt meningsfull slutsats kan dras av studien.

Läs mer i informationsbladet från Lif (De forskande läkemedelsföretagens branschorganisation)
Klicka på bilden

Att delta i en klinisk studie

Vad är en klinisk studie?

Säkerheten

Vem kan delta i en klinisk studie

Länkar:

Vill du söka efter kliniska studier finns följande länkar:

KONTAKT

STÖD OSS